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耳畸形是什么以及治疗方法

发布时间:2020-01-14 来源:耳畸形治疗
  随着人们对自己的美观的提高现在人们对耳朵的美感也要求越来越高,不少人的耳朵是畸形耳,和面部很不协调,而且在戴饰品的时候也会很难看,很多女生想要进行矫正,那耳部整形的方法有什么呢?耳畸形是什么以及治疗方法吧。
  先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
  分型:
  第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。
  第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育。呈传音性聋,此型多见。第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT:外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形。
  治疗:对第一型可给予耳廓的修复,对第二型,可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术, 术后可获实用听力,第三型,由于畸形严重,内耳功能丧失,目前解放军第456医院耳鼻喉诊疗中心,实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术。双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般在孩子自身软骨具有足够的量做耳廓就可以实行手术,不宜过晚,以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者,一般以在8~9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作。
  手术一直选择自体软骨雕制耳廓支架。使用自体肋骨软骨效果好,并发症少,且对创伤及感染有一定耐受性和抵抗力,手术成功率高,仍是目前理想的耳架选择。先天性耳畸形或伴有并发症者。耳再造内容包括:清除并发症、耳道再造、耳廓再造,分两次手术全部完成。创伤性耳畸形,再造耳廓分一次或两次完成手术。一般两次手术相隔2-3个月,在校学生可利用寒、暑假完成手术。
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